
La Fiscala de la Audiencia Nacional se encuentra en la fase de tramitación de diligencias preprocesales con relación a las responsabilidades sanitarias en torno al medicamento Nolotil. Esta acción surge a raíz de la denuncia interpuesta por la Asociación El Defensor del Paciente, que sugiere la posibilidad de efectos adversos para la salud derivados del consumo del citado fármaco.
El principal objetivo de estas diligencias es proteger el derecho fundamental de los ciudadanos a la integridad física, en estrecha relación con su derecho a la protección de la salud. Este proceso también tiene en cuenta el derecho de los consumidores a ser protegidos de los riesgos que puedan afectar su salud en su condición de usuarios de los servicios sanitarios.
En un documento firmado por el fiscal Manuel Campoy, se ha acordado la realización de diligencias con la Agencia Española del Medicamento y Productos Sanitarios. Tal y como se establece en el documento, se solicitará un informe en el que se detalle la identidad de las empresas fabricantes, importadoras, comercializadoras y distribuidoras de Nolotil en España. Además, se solicitarán los detalles de las autorizaciones otorgadas y la comunicación de reacciones adversas, entre otras cuestiones.
Además, el Ministerio Público también ha solicitado información sobre los países en los que ha sido retirado del mercado el medicamento Nolotil. De igual forma, se busca conocer las diferencias y las razones por las que se mantiene su comercialización en España, a pesar de los efectos adversos reportados.
En España, Nolotil es uno de los analgésicos más recetados para tratar dolores intensos que no ceden con la ingesta de Paracetamol. Sin embargo, en algunos países como Estados Unidos, Reino Unido e Irlanda, este fármaco está prohibido debido a un raro efecto secundario que puede desencadenar un trastorno inmunitario llamado agranulocitosis. Esta complicación es rara y parece estar relacionada con una mayor predisposición genética de la población anglosajona.
El analgésico Nolotil se encuentra en el centro de una investigación de la Audiencia Nacional por los posibles efectos adversos que puede tener sobre la salud de los consumidores. El proceso, que se encuentra en una fase preprocesal, se ha iniciado a raíz de una denuncia de la Asociación El Defensor del Paciente. El objetivo de esta investigación es proteger el derecho a la integridad física y a la protección de la salud de los ciudadanos, al tiempo que se busca salvaguardar su derecho a ser protegidos de los riesgos que puedan afectar su salud como consumidores y usuarios de los servicios sanitarios.
El fiscal Manuel Campoy ha firmado un documento en el que se acuerda la realización de diligencias con la Agencia Española del Medicamento y Productos Sanitarios. Se solicitará un informe con datos detallados sobre las empresas fabricantes, importadoras, comercializadoras y distribuidoras de Nolotil en España, así como las autorizaciones otorgadas y la comunicación de reacciones adversas. Además, se ha solicitado información sobre los países en los que el medicamento ha sido retirado del mercado y las razones para su continuidad en España.
En España, Nolotil es uno de los analgésicos más recetados para tratar dolores intensos que no responden al Paracetamol. Sin embargo, en países como Estados Unidos, Reino Unido e Irlanda, este medicamento está prohibido debido a un raro efecto secundario que puede provocar un trastorno inmunitario llamado agranulocitosis. Esta complicación es rara y parece estar relacionada con una mayor predisposición genética de la población anglosajona.